Број деце са ретким болестима која имају приступ лечењу о трошку државе вишеструко је повећан у последњој деценији, показују најновији подаци Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО). Како је за Ниш ТВ потврдио заменик директора РФЗО Милош Ранђеловић, тај број порастао је са свега 8 малишана у 2012. години на чак 296 у 2025.
Напредак је видљив и када је реч о доступности савремених терапија. У последњих седам година на листу лекова који се финансирају из буџета уврштено је 96 иновативних лекова, док их је у претходном седмогодишњем периоду било свега 21. Овај помак значајно је унапредио могућности лечења најтежих пацијената, посебно деце која болују од ретких и комплексних болести.
Пре 2012. године, како истичу у РФЗО-у, могућности за лечење биле су веома ограничене, а одлазак на терапије у иностранство био је готово једина опција. Данас је ситуација знатно другачија – хиљаде деце добило је шансу за лечење ван земље, али и у домаћим здравственим установама.
Посебно је значајно то што се иновативне терапије сада примењују и у локалним болницама, а не искључиво у Београду. Тиме је пацијентима олакшан приступ лечењу, смањени су трошкови и потреба за путовањима, што је од великог значаја за тешко оболеле и њихове породице. Ове терапије најчешће се користе у областима попут онкологије, где су примене имунотерапије и циљане терапије дале значајне резултате.
Поред унапређења лечења, РФЗО је увео и дигиталне новине. Платформа „еБоловање“ омогућава директну размену података између послодаваца и Фонда, чиме је процедура продужавања боловања поједностављена и убрзана. Лекари сада електронски шаљу предлоге комисији, а пацијенти више не морају да прикупљају и носе документацију, што додатно растерећује здравствени систем.
Ови подаци, оцењују у РФЗО-у, представљају значајан искорак у здравственој заштити грађана Србије, посебно када је реч о најосетљивијим категоријама становништва.
Милена Терзић, nistv.rs